[发明专利]萘衍生物及其合成的中间体的制备方法无效
| 申请号： | 90100376.X | 申请日： | 1990-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN1044649A | 公开（公告）日： | 1990-08-15 |
| 发明（设计）人： | 岩崎为雄;大水博;高桥政巳 | 申请（专利权）人： | 田边制药株式会社 |
| 主分类号： | C07C65/26 | 分类号： | C07C65/26;C07C65/11;C07C65/17;C07C65/36;C07C255/52;C07D307/92 |
| 代理公司： | 上海专利事务所 | 代理人： | 全永留 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备萘衍生物的方法，式中R1和R2是低级烷氧基羰基或者两者可结合在一起形成式为的基团；R3和R4中的一个是氢原子或低级烷氧基，另一个是低级烷氧基，环A是取代或非取代的苯环，该萘衍生物作为降血脂剂是有用的。本发明也涉及一种下式的新颖的中间体(其中R1、R2、R3、R4和环A的定义同上) | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 及其 合成 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备下式萘衍生物或其药学上可接受的盐的方法：(其中R1和R2是低级烷氧基羰基或者两者可结合在一起形成式为：的基团；R3和R4中的一个是氢原子或低级烷氧基，另一个是低级烷氧基；环A是取代或非取代苯环)，其特征在于它包括下列步骤：A.将下式的氧基-四氢化萘化合物、其烯醇式互变异构体或它的盐进行氧化反应：(其中R1、R2、R3、R4和环A的定义同上)，B.如果需要，再将产物转变成药学上可接受的盐。
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