[发明专利]新型炔属、氰基芒霉素/腺苷衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 89101682.1 | 申请日： | 1989-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN1023804C | 公开（公告）日： | 1994-02-16 |
| 发明（设计）人： | 迈克尔·L·爱德华兹;詹姆斯·R·麦克阿瑟;内里郡·J·帕卡什 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07H19/067 | 分类号： | C07H19/067;C07H19/19;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 陈季壮 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及某种炔属、氰基和丙二烯系芒霉素/腺苷衍生物类，这些衍生物能有效地抑制与Adomet有关的甲基转移作用并能用于治疗患有肿瘤或病毒性疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 氰基芒 霉素 腺苷 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备下式的芒霉素/腺苷衍生物的方法：其中V是氧基，亚甲基或硫基；R1是乙炔基或氰基；A1和A2分别是氢或羟基，条件是A1为羟基时A2为氢，A1为羟基时A1为氢；Y1是CH基；Y2和Y3分别是氮或CH基；Q是NH2；Z是氢；该方法包括用酸处理下式的芒霉素/腺苷衍生物其中V、R1、A1、A2、Y1、Y2、Y3、O和Z按上述定义，OB代表被保护的羟基，AB1和AS2代表被保护的羟基(当A1或A2为羟基时)且代表A1或A2(当A1或A2不为羟基时)。
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