[其他]嘧啶衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 88103089 | 申请日： | 1988-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN88103089A | 公开（公告）日： | 1988-12-07 |
| 发明（设计）人： | 彼得·詹姆斯·马钦;约瑟夫·阿姆斯特朗·马丁;加雷夫·约翰·托马斯 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/06 | 分类号： | C07H19/06;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 林玉贞 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式I所示化合物和其酰胺及席夫碱具有抗病毒作用，并可用于治疗或预防病毒性感染，尤其是后期病毒性感染，如绵羊髓鞘脱落和HIV感染，式I为式中R1为羟基或酯化羟基。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式Ⅰ所示化合物及其酰胺和席夫碱的方法，通式Ⅰ为：式中R1代表羟基或酯化羟基，该方法包括a)从通式Ⅱ所示化合物中除去3′-羟基，以及如有必要，将所得产物中的酯化羟基R10转化成羟基，通式Ⅱ为：式中R10代表酯化羟基，或(b)用于制备式中R1为酯化羟基的式Ⅰ化合物的方法，即将式中R1代表羟基的式Ⅰ化合物酯化，或(c)用于制备式Ⅰ化合物的酰胺或席夫碱的方法，即将式Ⅰ化合物转化成酰胺或席夫碱。
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