[其他]头孢烯衍生物及其中间体的制备方法无效
| 申请号： | 87107610 | 申请日： | 1987-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN87107610A | 公开（公告）日： | 1988-06-01 |
| 发明（设计）人： | 神谷卓;内藤俊彦;根木茂人;小松雄毅;甲斐康信;中村隆晴;杉山功;町田善正;野本诚一郎;纪藤恭辅;勝政;山内博 | 申请（专利权）人： | 卫材株式会社 |
| 主分类号： | C07D501/24 | 分类号： | C07D501/24;C07D519/00;A61K31/545 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗宏 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 下式的3-丙烯基头孢烯衍生物或它的可供药用的盐，它们对格兰氏阳性菌和格兰氏阴性菌均具有优异的抗菌活性；它们的制备方法；抗菌组合物；3-丙烯基头孢烯衍生物的中间体；及这些中间体的制备方法，其中R1代表氟取代的低级烷基或氰基取代的低级烷基，而A代表一环状的或非环状的铵基。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢 衍生物 及其 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、下式表示的3-丙烯基头孢烯衍生物或其可供药用的盐之制备方法，其中R1代表氟取代的低级烷基或氰基取代的低级烷基，A代表环状或非环状的铵基团，该方法包括：将下式的化合物或其盐与式A′的化合物或它的盐反应，其中，R1与上述意义相同，X代表一囟原子；该化合物中所说的氨基和1或羧基可保护基所保护，然后，亦可除去保护基，其中式A′代表相应于A的胺，并且该化合物中的功能团能被保护基所保护。
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