[其他]制备三环二氢哒嗪酮类化合物和含有该化合物的药物组合物的方法无效
| 申请号： | 85107017 | 申请日： | 1985-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN85107017A | 公开（公告）日： | 1987-04-01 |
| 发明（设计）人： | 吉奥吉欧·吉纳拉;卡米劳·艾·甘多尔费;奥多尔多·托法尼蒂;彼尔维托·西泊拉;瑟吉奥·托格尼拉 | 申请（专利权）人： | 伯林格生物化学罗宾联合股票公司 |
| 主分类号： | C07D237/26 | 分类号： | C07D237/26;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃,穆德骏 |
| 地址： | 意大利米*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 符合式I的三环二氢哒嗪酮衍生物具有令人感兴趣的降血压、血管舒张、抗(血小板)凝集、抗血栓形成和细胞保护特性，因此可用于人或兽的医用治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 三环二氢哒嗪 酮类 化合物 含有 药物 组合 方法 | ||
【主权项】：
1、制备以下通式的以外消旋体或旋光活性对映体形式存在的化合物及其盐的方法：式中：n为零或1到2的整数；R是氢、C1～C6低级烷基、-CH2-CH=CH2、-CH2-CH≡CH或(CH2)Ⅲ-C6H5、其中Ⅲ为零或1到3的整数；R1和R2均可分别地选自氢、C1～C6低级烷基、(CH2)Ⅲ-C6H5、(CH2)Ⅲ-C6H11、(CH2)Ⅲ-C5H9、-CH2-CH=CH、-CH2-C≡CH、R3-CO-，这里，m为零或1到3的整数，其中，R3选自含有羟基、氨基、囟素、硫羟基、或游离或酯化了的羟基的C1～C16支链或直链烷基链、杂环、取代或未取代的芳环、环脂环、脂环烷基、芳烷基和杂烷基、C1～C6低级烷氧基、苄氧基或NHR6，其中R6为氢、C1～C6低级烷基或CH2-C6H5；R4SO2中的R4选自CH3、C2H5、苯基或对甲苯基，其特征在于，使符合式Ⅱ的一种化合物式中n、R1和R2具有以上规定的含义，Rd为氢或C1～C6低级烷基与符合式Ⅲ式中R′选自H、C1-6低级烷基或苯基的一种肼基化合物反应。
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