[其他]新的血小板凝聚抑制剂-1，5-苯并硫氮杂衍生物的制备无效
| 申请号： | 85103395 | 申请日： | 1985-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN85103395A | 公开（公告）日： | 1986-12-10 |
| 发明（设计）人： | 武田干男;大石笃郎;中岛宏通;长尾拓 | 申请（专利权）人： | 田辶制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D281/10 | 分类号： | C07D281/10;C07DA61K31/55 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 李雒英,巫肖南 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 制备分子式为(Ⅰ)的新的1.5-苯并硫氮杂衍生物和其制药用酸形成的盐的方法，其中R1和R4是a)R1是低级烷基或低级烷氧基，和R4是低级烷基，低级烷氧基，氟，苄氧基，羟基或低级烷硫基，或b)R1是低级烷基，和R4是氢，或c)R1是羟基，和R4是低级烷基，氟，羟基或低级烷硫基；R2是氢，低级链烷酰基或苯甲酰基；和R3是低级烷基。(Ⅰ)式的衍生物和它的盐有强力的血小板凝聚-抑制活性的作用。 | ||
| 搜索关键词： | 血小板 凝聚 抑制剂 硫氮杂 衍生物 制备 | ||
【主权项】：
1、制备分子(I)的一1.5-苯并硫氮杂衍生物或是制药用酸形成它的盐的方法。其特征在于(I)中R1和R4是：a)R1是低级烷基或低级烷氧基，和R4是低级烷基，低级烷氧基，氟，苄氧基，羟基或低级烷硫基；或b)R1是低级烷基，和R4是氢，或c)R1是羟基，和R4是低级烷基，氟，羟基或低级烷硫基；R2是氢，低级链烷酰基或苯甲酰基；和R3是低级烷基；
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