[发明专利]一种基于聚集诱导发光比率荧光探针的ELISA检测方法在审
| 申请号： | 202210244161.X | 申请日： | 2022-03-11 |
| 公开（公告）号： | CN114778825A | 公开（公告）日： | 2022-07-22 |
| 发明（设计）人： | 熊勇华;黄小林;熊斯诚;黎晓阳;周耀锋;徐舸;林相恺;陈国欣 | 申请（专利权）人： | 南昌大学 |
| 主分类号： | G01N33/543 | 分类号： | G01N33/543;G01N33/533;G01N33/53;G01N33/576;G01N33/58;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 王焕巧 |
| 地址： | 330000 江西省*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于聚集诱导发光比率荧光探针的ELISA检测方法，比率荧光探针包括红色和绿色的AIE荧光微球。将红色AIE微球偶联抗原，绿色荧光微球偶联生物素或地高辛抗体，ELISA包被抗体和链霉亲和素或地高辛全抗原。在ELISA反应体系中，红色AIE荧光微球偶联的抗原与ELISA上的抗体结合，在610nm处发出红色荧光，读值记为R；绿色AIE荧光微球偶联的生物素与ELISA板上的链霉亲和素结合或地高辛抗体与地高辛全抗原结合，在501nm处发出绿色荧光，读值记为G。通过计算R/G的值可以定量检测目标物浓度。本发明通过自校准将外部干扰降至最低，同时省去使用酶标二抗催化显色不稳定以及ELISA自身繁琐的步骤，为解决传统ELISA方法操作繁琐且易出现背景干扰等问题提供新技术和新思路。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 聚集 诱导 发光 比率 荧光 探针 elisa 检测 方法 | ||
【主权项】：
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