[发明专利]适用于难治性血管新生性眼疾病基因治疗的慢病毒载体在审
| 申请号： | 202111397423.8 | 申请日： | 2021-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN114181972A | 公开（公告）日： | 2022-03-15 |
| 发明（设计）人： | 凌思凯;汪啸渊 | 申请（专利权）人： | 上海本导基因技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N15/13;C12N15/54;C07K16/22;C12N9/12;A61K39/395;A61P27/02;A61P3/10;A61P9/10 |
| 代理公司： | 上海段和段律师事务所 31334 | 代理人： | 李佳俊;郭国中 |
| 地址： | 201100 上海市闵行区都会路16*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种适用于难治性血管新生性眼疾病基因治疗的慢病毒载体；其包装质粒包括表达包膜蛋白的pMD.2G、表达REV蛋白的pRSV‑REV、整合酶突变失活的pMDlg/pRRE‑IN mut和表达VEGFA抗体基因的载体质粒。该载体质粒是将抗VEGFA基因替换质粒pCCL‑PGK‑eGFP中的eGFP基因构建而得；该抗VEGFA基因是在雷珠单抗的重链和轻链可变区分别加上人源IgG的Fc片段恒定区CH |
||
| 搜索关键词： | 适用于 难治 血管 生性 眼疾 基因治疗 病毒 载体 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海本导基因技术有限公司，未经上海本导基因技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202111397423.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
