[发明专利]一种基于2-氨基嘌呤和酶切放大技术检测铅离子的方法

摘要

本发明公开了一种以2‑氨基嘌呤(2‑aminopurine，2‑AP)作为荧光信号探针，结合Pb2+的特异性核酸适配体以及核酸外切酶I(Exo I)的检测方法用于灵敏地检测Pb2+。延长Pb2+特异性适配体的3’端序列，使其形成自身互补的平末端发夹结构，延长的序列中使用2‑AP替换了其中一个腺嘌呤。Exo I几乎不能水解发夹结构的核酸，2‑AP嵌在双链中，体系荧光很低。当体系中存在Pb2+时，Pb2+诱导该核酸形成3’端携9个碱基序列的G‑四链体结构，2‑AP此时处于单链中，体系荧光上升。Exo I能够水解该结构，2‑AP游离出来，体系荧光进一步增强。Pb2+浓度在5‑60nM范围内与荧光回升强度(F2‑F1)之间存在线性相关，检出限为0.049nM。本发明灵敏度高、选择性好，实现了对实际样品中Pb2+的快速检测。