[发明专利]嘧啶二酮类化合物作为微粒体前列腺素E2在审

专利信息
申请号: 202110507114.5 申请日: 2021-05-10
公开(公告)号: CN113304154A 公开(公告)日: 2021-08-27
发明(设计)人: 周华;刘良;姚小军;罗进芳;姚允达;廖俊杰 申请(专利权)人: 澳门科技大学
主分类号: A61K31/519 分类号: A61K31/519;A61P29/00
代理公司: 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 代理人: 方良
地址: 中国澳门氹*** 国省代码: 澳门;82
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摘要: 本申请涉及生物医药技术领域,提供了一种嘧啶二酮类化合物作为微粒体前列腺素E2合酶抑制剂的应用,其中,微粒体前列腺素E2合酶抑制剂为嘧啶二酮类化合物,且所述嘧啶二酮类化合物为为2‑{[((3‑氯苯基)甲基]硫烷基}‑5‑(3,4‑二羟基苯基)‑3H,4H,5H,6H,7H,8H‑吡啶基[2,3‑d]嘧啶‑4,7‑二酮(简称CLOS),其通过显著地降低PGE2的生成,并抑制了mPGES‑1蛋白的活性,进而调控mPGES‑1蛋白表达以抑制PGE2产生而体现抗炎活性;同时,CLOS对COX‑1、COX‑2无明显的影响,因此,CLOS可用于炎症的治疗,同时不会引起心血管疾病的副作用,效果佳。
搜索关键词: 嘧啶 酮类 化合物 作为 微粒体 前列腺素 base sub
【主权项】:
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