[发明专利]嘧啶二酮类化合物作为微粒体前列腺素E2 在审
| 申请号： | 202110507114.5 | 申请日： | 2021-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN113304154A | 公开（公告）日： | 2021-08-27 |
| 发明（设计）人： | 周华;刘良;姚小军;罗进芳;姚允达;廖俊杰 | 申请（专利权）人： | 澳门科技大学 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519;A61P29/00 |
| 代理公司： | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人： | 方良 |
| 地址： | 中国澳门氹*** | 国省代码： | 澳门;82 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 嘧啶 酮类 化合物 作为 微粒体 前列腺素 base sub | ||
1.一种微粒体前列腺素E2合酶抑制剂，其特征在于，所述微粒体前列腺素E2合酶抑制剂为嘧啶二酮类化合物，且所述嘧啶二酮类化合物为2-{[((3-氯苯基)甲基]硫烷基}-5-(3,4-二羟基苯基)-3H，4H，5H，6H，7H，8H-吡啶基[2,3-d]嘧啶-4,7-二酮，结构式如式I所示，
2.根据权利要求1所述的微粒体前列腺素E2合酶抑制剂，其特征在于，所述微粒体前列腺素E2合酶抑制剂通过调控微粒体前列腺素E2合酶1的蛋白表达以抑制PGE2产生。
3.根据权利要求1所述的微粒体前列腺素E2合酶抑制剂，其特征在于，所述微粒体前列腺素E2合酶抑制剂对COX-1、COX-2无影响。
4.根据权利要求1所述的微粒体前列腺素E2合酶抑制剂在制备用于抑制炎症的药物中的应用。
5.根据权利要求1所述的微粒体前列腺素E2合酶抑制剂在制备用于预防和/或治疗炎症性疾病和/或与微粒体前列腺素E2合酶1相关的疾病的药物中的应用。
6.根据权利要求1所述的微粒体前列腺素E2合酶抑制剂在制备用于预防和/或治疗炎症性疾病的并发症和/或与微粒体前列腺素E2合酶1相关的疾病的并发症的药物中的应用。
7.一种治疗炎症性疾病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括权利要求1所述的如式I所示的微粒体前列腺素E2合酶抑制剂其立体异构体、互变异构体、水合物或药学上可接受的盐，及药学上可接受的辅料。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述辅料选自增稠剂、填充剂、稀释剂和药物载体中的一种或多种。
9.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物配制为以下任意一种形式：糖浆剂、悬浮剂、粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊、锭剂、水溶液、霜剂、膏剂、洗液剂、凝胶剂、乳剂、气雾剂。
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