[发明专利]一种夹心法抗原检测方法及试纸在审
| 申请号： | 201910921772.1 | 申请日： | 2019-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN110672841A | 公开（公告）日： | 2020-01-10 |
| 发明（设计）人： | 宋禹 | 申请（专利权）人： | 科赫生物科技(北京)有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/558 | 分类号： | G01N33/558 |
| 代理公司： | 11701 北京众泽信达知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 王晓红 |
| 地址： | 300450 天*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种夹心法抗原检测方法及试纸。其中，该方法包括：通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液；以及通过第二试剂向乙醇溶液溶解，制备第二溶液；将第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液；将第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液；用活化荧光原料液标记检测抗体；根据标记后的检测抗体，制备包被抗体；将待测样品与检测抗体和包被抗体结合；收集检测抗体发出的荧光信号强度。本发明解决了活化荧光原料的步骤，往往采用人工操持溶液试管或烧杯进行摇匀，其摇匀的效果往往不佳，造成混合不够均匀充分，导致交联抗体后的微球发生团聚，微球跑条带变得很差的技术问题。 | ||
| 搜索关键词： | 荧光原料 检测抗体 活化 制备 包被抗体 混合溶液 乙醇溶液 微球 摇匀 溶解 标记检测抗体 混合溶液中 上清液排除 超声分散 待测样品 第二试剂 第一试剂 交联抗体 抗原检测 荧光信号 超声波 夹心法 试管 烧杯 试纸 条带 团聚 | ||
【主权项】：
1.一种夹心法抗原检测方法，其特征在于，包括：/n通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液；以及/n通过第二试剂向乙醇溶液溶解，制备第二溶液；/n将所述第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液；/n将所述第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液；/n用所述活化荧光原料液标记检测抗体；/n根据标记后的检测抗体，制备包被抗体；/n将待测样品与所述检测抗体和所述包被抗体结合；/n收集所述检测抗体发出的荧光信号强度。/n
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