[发明专利]一种夹心法抗原检测方法及试纸

说明书

本发明公开了一种夹心法抗原检测方法及试纸。其中，该方法包括：通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液；以及通过第二试剂向乙醇溶液溶解，制备第二溶液；将第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液；将第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液；用活化荧光原料液标记检测抗体；根据标记后的检测抗体，制备包被抗体；将待测样品与检测抗体和包被抗体结合；收集检测抗体发出的荧光信号强度。本发明解决了活化荧光原料的步骤，往往采用人工操持溶液试管或烧杯进行摇匀，其摇匀的效果往往不佳，造成混合不够均匀充分，导致交联抗体后的微球发生团聚，微球跑条带变得很差的技术问题。

技术领域

本发明涉及生物检测领域，具体而言，涉及一种夹心法抗原检测方法及试纸。

背景技术

随着新型实验手段的不断发展，在生物检测领域利用超声波超声装置对溶液进行处理，代替以往人工混合均匀的步骤。目前，生物检测领域技术人员在进行抗原检测的时候，往往利用双抗体夹心法进行检测，双抗体夹心法进行抗原检测具有高精准度、便操作性等优点，备受生物检测领域技术人员的青睐，但是在双抗体夹心法检测过程中，对于活化荧光原料的步骤，往往采用人工操持溶液试管或烧杯进行摇匀，其摇匀的效果往往不佳，造成混合不够均匀充分，导致交联抗体后的微球发生团聚，微球跑条带变得很差。

针对上述的问题，目前尚未提出有效的解决方案。

发明内容

本发明实施例提供了一种夹心法抗原检测方法及试纸，以至少解决活化荧光原料的步骤，往往采用人工操持溶液试管或烧杯进行摇匀，其摇匀的效果往往不佳，造成混合不够均匀充分，导致交联抗体后的微球发生团聚，微球跑条带变得很差的技术问题。

根据本发明实施例的一个方面，提供了一种夹心法抗原检测方法，包括：通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液；以及通过第二试剂向乙醇溶液溶解，制备第二溶液；将第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液；将第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对所述第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液；用活化荧光原料液标记检测抗体；根据标记后的检测抗体，制备包被抗体；将待测样品与检测抗体和包被抗体结合；收集检测抗体发出的荧光信号强度。

可选地，在通过第一试剂向乙醇溶液溶解，制备第一溶液之前，所述方法还包括：将荧光原料进行超声分散；向分散后的荧光原料加入超纯水进行稀释，得到荧光原料液。

可选地，在将第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液之前，所述方法还包括：将第一混合溶液进行超声波超声处理；将超声处理后的第一混合溶液进行离心。

可选地，将第一溶液、第二溶液与荧光原料液进行混合，得到第一混合溶液包括：将第一溶液加入荧光原料液，并充分混合至均匀，得到第二混合溶液；向第二混合溶液中加入第二溶液，并充分混合至均匀，得到第三混合溶液；将第三混合溶液在常温下静置第一预设时间，得到第一混合溶液。

可选地，将第一混合溶液中的上清液排除，并利用超声波对第一混合溶液进行超声分散处理，得到活化荧光原料液包括：倒掉第一混合溶液中的上清液，得到第四混合溶液；向第四混合溶液中加入超纯水，得到第五混合溶液；将第五混合溶液进行超声波超声处理，得到活化荧光原料液。

可选地，用活化荧光原料液标记检测抗体包括：将检测抗体加入活化荧光原料液中；将牛血清蛋白加入活化荧光原料液中，得到被活化荧光原料液标记好的检测抗体。

可选地，在将检测抗体加入活化荧光原料液中之后，所述方法还包括：将加入了检测抗体的活化荧光原料液静置第二预设时间；用超声波超声处理静止了第二预设时间后的活化荧光原料液，并在超声处理后继续静置第三预设时间。