[发明专利]一种八氟环戊烯的连续化工业制备方法有效
申请号: | 201910810820.X | 申请日: | 2019-08-29 |
公开(公告)号: | CN110563545B | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
发明(设计)人: | 张学良;陈刚;张广第;周井森;张晓东;张雪刚;李军;花永紧;于小华;方徐盛 | 申请(专利权)人: | 浙江博瑞电子科技有限公司 |
主分类号: | C07C17/20 | 分类号: | C07C17/20;C07C23/08;B01J23/68;B01J35/08 |
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地址: | 324004 浙江省衢州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及精细化工领域,具体关于一种八氟环戊烯的连续化工业制备方法;包含有气相氯化反应,中间产物提纯步骤以及气相氟化反应等步骤;本发明的使用气相法从易得到的原料环戊烯得到最终的产物八氟环戊烯,相比现有液相氟化法技术制备八氟环戊烯,具备反应原料便宜,反应简单,不适用溶剂,不产生有机废液,反应时间短,生产的产品收率较高,可以连续化生产,非常具有工业化生产的前途。 | ||
搜索关键词: | 一种 八氟环 戊烯 连续 化工业 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种八氟环戊烯的连续化工业制备方法,其具体方案如下:/n步骤一、氯化反应,所述的氯化反应为环戊烯与氯气反应生成八氯环戊烯的过程;所述的氯化反应在氯化塔中进行;所述的氯化塔自下而上分为四个区间,第一区间温度为80-100℃,第二区间温度为140-160℃,第三区间温度为180-200℃,第四区间温度为210-230℃;所述的氯气和环戊烯的摩尔比为10-15:1;/n步骤二、中间产物提纯,将经过氯化塔的混合气体经过减压蒸馏提纯得到八氯环戊烯,减压抽出的混合气体使用饱和食盐水洗气和干燥后重新通入氯化塔中反应;/n步骤三、氟化反应,所述的氟化反应为气化后的八氯环戊烯与无水氟化氢为原料,在流化床反应器中,在铋钼共掺杂氟化剂的作用下发生气相氟-氯交换反应,生成八氟环戊烯;所述的八氯环戊烯的气化温度为300-350℃;所述的流化床反应器中反应温度为350-450℃,反应压力为0.05-0.5MPa;反应后的产物通过精馏得到八氟环戊烯。/n
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