[发明专利]一种Toddacoumalone类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910779476.2 | 申请日： | 2019-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN110407844B | 公开（公告）日： | 2020-10-23 |
| 发明（设计）人： | 熊小峰;侯克强;陈雪萍;黄俊翔 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07D491/052 | 分类号： | C07D491/052;C07D491/147;C07D491/16;A61K31/4375;A61K31/436;A61P11/00;A61P17/06;A61P19/02;A61P17/00;A61P37/08 |
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| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明属于药物化学技术领域，公开了一种Toddacoumalone类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。所述Toddacoumalone类化合物的分子结构通式为如下式I、式II或式II所示。本发明提供的Toddacoumalone类化合物具有较好的抗磷酸二酯酶4活性，并且所提供的Toddacoumalone类化合物的制备方法，采用简单易得的喹啉酮类底物和醛类化合物为原料，反应步骤简短，收率较高。该制备方法具有反应底物易得，催化体系简单，操作简便，官能团耐受性好，经济有效，产物结构多样化等优点，具有十分重要的学术价值和进一步应用和推广意义。 |
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| 搜索关键词： | 一种 toddacoumalone 化合物 药学 可接受 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种Toddacoumalone类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述Toddacoumalone类化合物的分子结构通式为式I、式II、式III或式I、式II、式III各自结构通式的四种对映体，所示如下：![]()
其中，R1选自氢，甲基，苯基或苄基；R2选自氢或烷烃；R3选自氢，卤素，三氟甲基，烷基，芳基或取代芳基；R4和R5独立地选自氢或烷基；M选自碳或氮；n＝0或1。
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