[发明专利]一种5-甲基-2-吡咯烷酮或其衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201910537367.X | 申请日： | 2019-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN110294701B | 公开（公告）日： | 2021-07-09 |
| 发明（设计）人： | 林鹿;唐兴;孙勇;曾宪海;雷廷宙;曹雪娟 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C07D207/267 | 分类号： | C07D207/267 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 张松亭;陈丹艳 |
| 地址： | 361000 *** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种5‑甲基‑2‑吡咯烷酮或其衍生物的合成方法，包括如下步骤：将乙酰丙酸(酯)与尿素或酰胺以及甲酸充分混合，与催化剂一起加入高压反应釜中反应后，即得到目的产物5‑甲基‑2‑吡咯烷酮及其衍生物；反应完成后过滤回收催化剂，清洗并干燥之后回用。本发明方法可以实现无溶剂体系下乙酰丙酸(酯)的高效转化，廉价环保的尿素或酰胺作为N源，生物质基甲酸作为H源，具有良好的经济性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 吡咯烷酮 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种5‑甲基‑2‑吡咯烷酮或其衍生物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)按摩尔份数将1份的乙酰丙酸或乙酰丙酸酯、1.0～5.0份的尿素或酰胺、1.0～10.0份的甲酸充分混合，与催化剂一起加入高压反应釜中，在80～180℃的温度下反应0.5～48h后，即得到目的产物5‑甲基‑2‑吡咯烷酮或其衍生物；(2)反应完成后过滤回收催化剂，清洗并干燥之后回用。
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