[发明专利]一种5-甲基-2-吡咯烷酮或其衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201910537367.X | 申请日： | 2019-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN110294701B | 公开（公告）日： | 2021-07-09 |
| 发明（设计）人： | 林鹿;唐兴;孙勇;曾宪海;雷廷宙;曹雪娟 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C07D207/267 | 分类号： | C07D207/267 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 张松亭;陈丹艳 |
| 地址： | 361000 *** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 吡咯烷酮 衍生物 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种5-甲基-2-吡咯烷酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)按摩尔份数将1份的乙酰丙酸、1.0～2.0份的尿素、1.0～2.0份的甲酸充分混合，与催化剂一起加入高压反应釜中，在80-180℃的温度下反应0.5-48h后，即得到目的产物5-甲基-2-吡咯烷酮；所述催化剂为钌碳、铂碳、铑碳、钯碳、雷尼镍、铜铬、铜锆、铜镍、钌碳/氧化铜、铂碳/氧化铜、铑碳/氧化铜、钯碳/氧化铜、铂/氧化钼、铂/二氧化钛、铂/氧化锆催化剂中的一种；
(2)反应完成后过滤回收催化剂，清洗并干燥之后回用。
2.根据权利要求1所述的一种5-甲基-2-吡咯烷酮的合成方法，其特征在于：反应路线为乙酰丙酸和作为N源的尿素反应，生成对应酰胺中间产物，再环化、加氢脱水生成对应5-甲基-2-吡咯烷酮，
3.根据权利要求1所述的一种5-甲基-2-吡咯烷酮的合成方法，其特征在于：所述催化剂与乙酰丙酸的质量比为1～100:100。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学，未经厦门大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910537367.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
