[发明专利]一种纳米凝胶、其制备方法和抗肿瘤载药纳米凝胶有效
| 申请号： | 201910333760.7 | 申请日： | 2019-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN109966242B | 公开（公告）日： | 2021-08-17 |
| 发明（设计）人： | 丁建勋;郭辉;李鹏强;陈学思 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | A61K9/06 | 分类号： | A61K9/06;A61K47/34;A61K47/18;A61K31/704;A61K31/337;A61K33/243;A61K31/555;A61K38/05;A61K31/4745;A61K31/122;A61P35/00;C08G65/334;C08G65/333 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种纳米凝胶、其制备方法和抗肿瘤载药纳米凝胶。本发明提供的纳米凝胶如式(Ⅰ)所示，其中，m、x、y、n为聚合度，40≤m≤120，1≤x≤50，1≤y≤50，1≤n≤50；CPPs为末端为半光氨酸的细胞膜穿透肽修饰基。本发明提供的式(Ⅰ)结构的纳米凝胶，作为抗肿瘤药物载体能够在肿瘤部位靶向富集，且能够提高对肿瘤细胞的黏附性及深层穿透性，使载药颗粒易于被肿瘤细胞内吞；同时，其还具有响应敏感性，在肿瘤细胞内的高光谷甘肽浓度下，其结构中的二硫键能够快速断裂，实现肿瘤细胞内部的药物智能释放，从靶向‑内吞‑释放多方面共同作用，提高抗肿瘤效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 纳米 凝胶 制备 方法 肿瘤 | ||
【主权项】：
1.一种纳米凝胶，其特征在于，具有式(Ⅰ)所示结构：![]()
其中，m、x、y、n为聚合度，40≤m≤120，1≤x≤50，1≤y≤50，1≤n≤50；CPPs为末端为半光氨酸的细胞膜穿透肽修饰基。
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