[发明专利]一种利用荧光各向异性技术检测赭曲霉毒素A的方法有效
| 申请号： | 201910333746.7 | 申请日： | 2019-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN110117641B | 公开（公告）日： | 2021-02-09 |
| 发明（设计）人： | 赵强;李亚飘 | 申请（专利权）人： | 中国科学院生态环境研究中心 |
| 主分类号： | C12Q1/6816 | 分类号： | C12Q1/6816 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 秦梦楠 |
| 地址： | 100085*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用荧光各向异性技术检测赭曲霉毒素A的方法。本发明选取了可特异性结合赭曲霉毒素A的核酸适配体，将其采用荧光染料标记；针对该核酸适配体设计了与其互补的单链DNA分子，将其采用采用链霉亲和素标记；所述核酸适配体和单链DNA分子结合后，荧光染料和链霉亲和素在空间上邻近；将上述制备的核酸适配体和单链DNA分子和待测样本共同反应，通过测定反应体系的荧光各向异性值实现对待测样本中赭曲霉毒素A的检测。本发明建立的方法具有灵敏、简单、快速、重现性好、易于高通量分析、样品用量少等优点，使用的材料容易制备、合成成本低、稳定性好、储存和运输方便、货架寿命长，具有高灵敏度和良好的选择性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利用 荧光 各向异性 技术 检测 曲霉 毒素 方法 | ||
【主权项】：
1.一种检测赭曲霉毒素A的方法，包括如下步骤：将荧光染料标记的核酸适配体、链霉亲和素标记的单链DNA分子和待测样本共同反应，通过测定反应体系的荧光各向异性值实现对待测样本中赭曲霉毒素A的检测；所述核酸适配体能够特异性结合赭曲霉毒素A；所述单链DNA分子能够与所述核酸适配体的部分序列反向互补形成双链结构；当形成双链结构后，荧光染料和链霉亲和素位于双链结构的同一端，两者在空间上邻近。
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