[发明专利]含吲哚结构的钾离子竞争性酸阻滞剂及其制备方法与用途在审
申请号: | 201910298337.8 | 申请日: | 2019-04-15 |
公开(公告)号: | CN109942545A | 公开(公告)日: | 2019-06-28 |
发明(设计)人: | 徐云根;何光超;黄群刚;梁停停;张杉;朱启华 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D409/12;C07D209/14;A61P1/04;A61P1/14;A61K31/4439;A61K31/4045 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 郑立发 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明公开了一种吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐,具体是一类含有1‑磺酰基‑3‑烷胺基甲基吲哚结构的化合物,其结果如下式I所示。本发明还公开了所述吲哚类衍生物的制备方法,及其在制备钾离子竞争性酸阻滞剂或者在制备治疗酸相关性疾病药物中的应用。且其制备方法简单,收率高,重现性强。 |
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搜索关键词: | 制备 吲哚类衍生物 钾离子 阻滞剂 酸相关性疾病 甲基吲哚 吲哚结构 磺酰基 可接受 烷胺基 重现性 收率 治疗 应用 | ||
【主权项】:
1.一种如通式I所示的吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐:
其中:R1选自H、卤素、CF3、CN、NH2、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或C2‑C6烷酰胺基,R1为单取代、双取代或三取代;R2选自取代或非取代的苯基,或者五元或六元芳杂环基,其中,取代的苯基是被一个、两个或三个选自如下的取代基取代的苯基:H、卤素、CF3、CN、NH2、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或C2‑C6烷酰胺基;n=0~2。
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