[发明专利]快速检测小麦光周期基因Ppd-B1甲基化水平的引物、方法及应用在审
| 申请号： | 201910277826.5 | 申请日： | 2019-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN109943658A | 公开（公告）日： | 2019-06-28 |
| 发明（设计）人： | 孙晗;吴永振;崔法;赵春华;余梦伟;黄世霞;陈易安 | 申请（专利权）人： | 鲁东大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531 | 代理人： | 马金华 |
| 地址： | 264025 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种快速检测小麦光周期基因Ppd‑B1甲基化水平的引物、方法及应用，该引物包括Ppd‑B1‑HpaII‑F1和Ppd‑B1‑HpaII‑R1，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该方法包括以下步骤：利用CTAB法提取小麦材料基因组DNA；对小麦材料基因组DNA进行酶切处理；对酶切后的产物进行PCR扩增处理；用1.5％的琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物，如获得扩增产物的分子量为586bp的扩增片段，表明鉴定材料为Ppd‑B1高甲基化类型，否则表明鉴定材料为Ppd‑B1低甲基化类型。该方法不仅结果准确，而且大大降低了反应成本和反应时间。 | ||
| 搜索关键词： | 引物 甲基化水平 基因组DNA 鉴定材料 快速检测 扩增产物 小麦材料 光周期 酶切 琼脂糖凝胶电泳检测 核苷酸序列 小麦 低甲基化 反应成本 扩增片段 基因 甲基化 应用 | ||
【主权项】：
1.一种快速检测小麦光周期基因Ppd‑B1甲基化水平的引物，其特征在于，包括Ppd‑B1‑HpaII‑F1和Ppd‑B1‑HpaII‑R1，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。
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