[发明专利]提取人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸的试剂组合产品及其方法有效

专利信息
申请号: 201910274778.4 申请日: 2019-04-08
公开(公告)号: CN109810974B 公开(公告)日: 2020-11-24
发明(设计)人: 勾宏娜;储迅涛;林艳;邓京;叶槟源 申请(专利权)人: 珠海丽珠试剂股份有限公司
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10;C12Q1/6806
代理公司: 北京超成律师事务所 11646 代理人: 滕俊强
地址: 519000 广东省珠海市香*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及核酸提取领域,特别涉及提取人类免疫缺陷病毒HIV‑1核酸的试剂组合产品及其方法。该试剂组合产品,包括裂解液:异硫氰酸胍2‑6mol/L、螯合剂3‑20mmol/L、阴离子表面活性剂1%‑10%、非离子表面活性剂100‑300mmol/L、异丙醇1‑4mol/L和CTAB 0.1%‑5%;洗涤液:无水柠檬酸15‑45mmol/L,柠檬酸钠二水10‑40mmol/L,Proclin950 0.5‑3ml/L,pH为4.7‑5.3;洗脱液:三羟甲基氨基甲烷10‑40mmol/,三羟甲基氨基甲烷盐酸盐1‑15mmol/L,Proclin950 0.5‑3ml/L,Carrier RNA 0.3‑2μg/μl。各组分之间协同配合,提取的灵敏度、核酸质量和提取效率均提升,并且提取稳定性佳。
搜索关键词: 提取 人类 免疫 缺陷 病毒 hiv 核酸 试剂 组合 产品 及其 方法
【主权项】:
1.提取人类免疫缺陷病毒HIV‑1核酸的试剂组合产品,其特征在于,包括:裂解液:以水为溶剂,其组分包括:异硫氰酸胍2‑6mol/L、螯合剂3‑20mmol/L、阴离子表面活性剂质量浓度为1%‑10%、非离子表面活性剂100‑300mmol/L、异丙醇1‑4mol/L和CTAB质量浓度为0.1%‑5%;洗涤液:以水为溶剂,其组分包括:无水柠檬酸15‑45mmol/L,柠檬酸钠二水10‑40mmol/L,Proclin950 0.5‑3.0ml/L,pH为4.7‑5.3;洗脱液:以水为溶剂,其组分包括:三羟甲基氨基甲烷10‑40mmol/,三羟甲基氨基甲烷盐酸盐1‑15mmol/L,Proclin950 0.5‑3.0ml/L,Carrier RNA 0.3‑2.0μg/μl。
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