[发明专利]一种测定豆芽中2-萘甲酸及其衍生物的气相色谱-质谱联用法

摘要

本发明涉及痕量物质分析检测方法，具体涉及到一种测定豆芽中痕量2‑萘甲酸、1‑羟基‑2‑萘甲酸和4‑甲基‑2‑萘甲酸的气相色谱‑质谱联用法。方法步骤包括以新型吸附剂2‑萘磺酸根‑镁铝型水滑石富集豆芽提取液中目标化合物、以酸溶解吸附剂实现目标物完全洗脱、以小剂量有机溶剂对化合物进行高效萃取，并在甲酯化衍生后以气相色谱‑质谱联用法快速分析测定。本方法所采用的新型吸附剂采用分散固相萃取的方式实现对目标物的快速高效吸附，具有快捷高效的优点，同时应用酸溶解吸附剂可实现目标物完全脱吸附，方法新颖、操作简便。本发明方法可以较好地解决豆芽基质中痕量2‑萘甲酸及其两种衍生物的同时检测。

主权项

1.一种测定豆芽中2‑萘甲酸及其衍生物的气相色谱‑质谱联用法，具体涉及到豆芽中痕量2‑萘甲酸、1‑羟基‑2‑萘甲酸和4‑甲基‑2‑萘甲酸的同时测定方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)化合物的提取与吸附：豆芽样品粉碎成泥状后于4℃密封保存，使用时在具塞塑料离心管中称量10.00g样品，向其中添加2.0g无水氯化钠和20mL乙酸乙酯，高速匀浆提取，离心，并取上清液至另一具塞离心管中，重新提取一次，合并上层提取液；向提取液中添加0.40g的2‑萘磺酸根‑镁铝型水滑石吸附剂，振荡一定时间使吸附剂吸附提取液中的目标化合物；(2)化合物的脱吸附与萃取：将上述离心管离心，使固体吸附剂与提取液分离并弃去上清液，向其中添加一定量的盐酸溶液、无水硫酸钠及有机萃取剂，涡旋溶解吸附剂层以使化合物脱吸附，并振荡一定时间完成萃取；(3)化合物的萃取与衍生化：将上述离心管离心，分取上清液至衍生瓶中，向其中添加碳酸铵，涡旋，之后添加衍生化试剂，密封、混匀后置于恒温水浴中完成衍生化过程；(4)化合物的分析测试：将上述溶液于40℃下浓缩近干后添加2.00mL乙酸乙酯定容，涡旋，吸取上层有机溶液过滤后应用气相色谱‑质谱联用法按照下列条件进行分析测试：a)色谱柱：DB‑5MS毛细管柱，30m×0.25mm，0.25μm膜厚；柱流速：1.50mL/min。b)进样口温度：220℃；进样方式：不分流进样；进样量：2μL。c)升温程序：60℃(保持1min)，以10℃/min速率升温至120℃(保持1min)，以5℃/min速率升温至150℃(保持1min)，以30℃/min速率升温至250℃(保持1min)。d)EI轰击源：70ev；色谱‑质谱连接口温度：280℃；四极杆温度：230℃；离子源温度：150℃。e)载气：高纯氦气(纯度≥99.999％)。f)质谱数据采集模式：选择离子扫描模式(SIM)，溶剂延迟时间：6min。g)化合物的定量和定性离子如下表：序号化合物名称定量离子定性离子12‑萘甲酸衍生物155.0127.0，186.021‑羟基‑2‑萘甲酸衍生物170.0202.0，114.034‑甲基‑2‑萘甲酸衍生物169.0141.1，200.1