[发明专利]具有免疫抑制活性的吡唑[4;3-d]嘧啶衍生物及用途在审

专利信息
申请号: 201910144641.7 申请日: 2019-02-27
公开(公告)号: CN109836428A 公开(公告)日: 2019-06-04
发明(设计)人: 吕伟;颜幸佳;张秋萌;左建平 申请(专利权)人: 华东师范大学
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/5377;A61P29/00;A61P37/02;A61P19/02;A61P19/06;A61P17/06;A61P17/00
代理公司: 上海蓝迪专利商标事务所(普通合伙) 31215 代理人: 徐筱梅;张翔
地址: 200241 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种具有免疫抑制活性的吡唑[4,3‑d]嘧啶衍生物及用途,所述衍生物具有式IA或IB所示结构;药理结果表明,本发明化合物具有B淋巴细胞和T淋巴细胞抑制活性,可用于制备治疗或控制类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮等免疫系统疾病和炎症性疾病的药物。
搜索关键词: 免疫抑制活性 嘧啶衍生物 吡唑 类风湿性关节炎 系统性红斑狼疮 本发明化合物 免疫系统疾病 炎症性疾病 可用 制备 治疗
【主权项】:
1.一类具有免疫抑制活性的吡唑[4,3‑d]嘧啶衍生物,其特征在于,该类衍生物具有式IA或IB所示结构:式IA或IB中,R1为氢或C1‑6烷基;R2为氢或C1‑6烷基;R3为氢、卤素、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、羟基、氰基或硝基;R4为氢、卤素、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、羟基、氰基、或硝基;R5为氢原子、卤素原子、羟基、硝基、氰基、C6‑12芳基、5‑10元杂芳基、苯氧基、杂环基C1‑6烷基或C1‑6烷基氧基C1‑6烷基;X为NH或O;A和B各自独立地为氢、卤素或二甲基氨基;其中:所述C6‑12芳基指具有6至12个原子并由1或2个环组成的芳香基;所述杂环基C1‑6烷基为所述C1‑6烷基氧基C1‑6烷基为
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