[发明专利]作为Bcl-3抑制剂的2-苯甲酰氨基苯甲酰胺衍生物在审
申请号: | 201910112421.6 | 申请日: | 2014-07-31 |
公开(公告)号: | CN110016003A | 公开(公告)日: | 2019-07-16 |
发明(设计)人: | A.D.韦斯特威尔;A.布兰卡尔;R.W.E.克拉森;J.索库波瓦 | 申请(专利权)人: | 卡迪夫大学学院顾问有限公司 |
主分类号: | C07D295/13 | 分类号: | C07D295/13;C07D213/40;C07C237/42;A61K31/5375;A61K31/167;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 罗文锋;林毅斌 |
地址: | 英国威尔*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: |
本发明涉及作为Bcl‑3抑制剂的2‑苯甲酰氨基苯甲酰胺衍生物。本发明涉及通式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、Q、m和n如上所限定。所述化合物是Bcl3的抑制剂,且可用于治疗癌症,尤其是治疗转移性癌症。 |
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搜索关键词: | 抑制剂 苯甲酰胺衍生物 苯甲酰氨基 治疗转移性癌症 治疗癌症 可用 | ||
【主权项】:
1.通式(Ia)化合物:
或其盐,其中:各个R1独立地为卤素、硝基、氰基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C1‑6卤代烷基、OR5或N(R5R6);R5和R6各自独立地为氢、C1‑6烷基或C1‑6卤代烷基;m为0、1或2;Q为(CH2)p;p为1、2、3或4;R3为吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑啉基、吡啶基、吡咯基、嘧啶基、咪唑基、三唑基或氨基;各个R4独立地为硝基、氰基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C1‑6卤代烷基、OR9或N(R9R10);R9和R10各自独立地为氢、C1‑6烷基或C1‑6卤代烷基;且n为0、1或2,条件是:所述化合物不是2‑[(2‑氟苯甲酰基)氨基‑N‑2‑吗啉‑4‑基乙基)苯甲酰胺。
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