[发明专利]一种β-异恶唑酮/醛的合成方法有效
| 申请号： | 201910039574.2 | 申请日： | 2019-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN109761926B | 公开（公告）日： | 2022-01-18 |
| 发明（设计）人： | 伍婉卿;李灿;周菲;徐小清;江焕峰 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C07D261/08 | 分类号： | C07D261/08 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 罗啸秋 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明属于有机合成技术领域，公开了一种β‑异恶唑酮/醛的合成方法。将式1结构的炔酮肟醚与式2结构的烯丙醇在钯催化剂、氧化剂、添加剂和溶剂条件下搅拌反应，产物经分离纯化，得到式3结构的β‑异恶唑酮/醛。本发明以烯丙醇和炔酮肟醚为原料，在钯催化剂作用下得到产物，反应条件温和、对环境无污染，构建了具有潜在功能性的β‑异恶唑酮/醛化合物。该方法具有创新性以及原子经济性，条件温和，操作安全，并且可以放大至克级规模而不影响产率，因而具有潜在的实用价值。 |
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| 搜索关键词： | 一种 异恶唑酮 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种β‑异恶唑酮/醛的合成方法，其特征在于包括如下步骤：将式1结构的炔酮肟醚与式2结构的烯丙醇在钯催化剂、氧化剂、添加剂和溶剂条件下搅拌反应，产物经分离纯化，得到式3结构的β‑异恶唑酮/醛；![]()
式中，R1为氢、甲基、取代或未取代的苯基、噻吩基、环戊基或环己基；R2为烷基、取代或未取代的苯基、噻吩基、环戊基或环己基；R3为氢、烷基、取代或未取代的苯基或噻吩基。
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