[发明专利]作为EPHA4抑制剂的杂环化合物

摘要

本发明提供用于治疗由过度活化的EphA4信号传导引起或加剧的疾病的新方法和试剂盒。所述方法包括向对其有需要的个体投与有效量的用于EphA4信号传导的小分子化合物抑制剂。本发明还提供用于鉴别附加化合物的方法，所述化合物作为治疗剂能够用于治疗涉及EphA4信号过度活化的病状。

主权项

1.一种用于治疗罹患涉及EphA4信号传导的疾病的个体的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的选自由以下组成的组的化合物：度他雄胺(dutasteride)、伊立替康(irinotecan)、二氢麦角碱(ergoloid)、托伐普坦(tolvaptan)、考尼伐坦(conivaptan)、双氢麦角胺、匹莫齐特(pimozide)、阿达帕林(adapalene)、安西奈德(amcinonide)、马拉韦罗(maraviroc)、赛庚啶(cyproheptadine)、维库铵(vecuronium)、屈螺酮(drospirenone)、尼罗替尼(nilotinib)、己芴铵(hexafluorenium)、格列苯脲(glyburide)、乙酸阿比特龙(abiraterone acetate)、达那唑(danazol)、氮拉斯汀(azelastine)、麦角铵、依普利酮、瑞他帕林(retapamulin)、螺内酯、曲司铵、达非那新、匹伐氯可托龙、依贝沙坦、地拉罗司、罗库铵、磷酸倍他米松、布克立嗪、乙酸倍他米松、乙酸氟轻松、泮库铵(pancuronium)、狄芬诺新、帕潘立酮(paliperidone)、二乙酸二氟拉松、鲁拉西酮、维拉唑酮、特拉普韦、磺吡酮、乙酸地塞米松(dexamethasone acetate)和依西美坦(exemestane)。/n