[发明专利]胃癌治疗效果的预测在审
| 申请号： | 201880035577.2 | 申请日： | 2018-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN110678203A | 公开（公告）日： | 2020-01-10 |
| 发明（设计）人： | 托德·哈姆布拉夫;法比奥拉·切基;S·施瓦兹;C·邱 | 申请（专利权）人： | 爱科谱迅病理研究公司 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61P35/00;C07K14/47 |
| 代理公司： | 11283 北京润平知识产权代理有限公司 | 代理人： | 刘依云;乔雪微 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了确定癌症患者，特别是胃癌患者，是否会对采用序贯治疗策略做出反应的方法，其中序贯治疗策略包括首先施用FOLFIRI方案(伊立替康/5‑氟尿嘧啶/亚叶酸)，然后单独序贯施用联合化疗药物多西紫杉醇和顺铂(FOLFIRI+多西紫杉醇/顺铂)。用SRM质谱法直接在肿瘤细胞，特别是胃癌肿瘤细胞中精确检测和定量特定的TUBB3和TYMP片段肽，肿瘤细胞从癌症患者获得的肿瘤组织中收集，并与参照水平进行比较，以确定癌症患者是否对FOLFIRI+多西紫杉醇/顺铂序贯联合治疗有积极反应。 | ||
| 搜索关键词： | 多西紫杉醇 治疗策略 肿瘤细胞 癌症 顺铂 施用 胃癌肿瘤细胞 氟尿嘧啶 化疗药物 联合治疗 伊立替康 肿瘤组织 片段肽 亚叶酸 质谱法 胃癌 检测 联合 | ||
【主权项】：
1.一种治疗癌症患者的方法，包括：/n(a)在从患者获得的肿瘤组织样品所制备的蛋白质消化物中，量化特定的TUBB3片段肽的水平和量化特定的TYMP片段肽的水平，并通过使用质谱法的选择反应监测计算所述样品中TUBB3和TYMP肽的水平；/n(b)将所述TUBB3片段肽的水平与TUBB3参照水平和所述TYMP片段肽的水平与TYMP参照水平进行比较，以及/n(c)当TUBB3片段肽的水平低于所述TUBB3参照水平时，用包括首先施用FOLFIRI方案(伊立替康/5-氟尿嘧啶/亚叶酸)，然后单独序贯施用联合化疗药物多西紫杉醇和顺铂的治疗方案(FOLFIRI+多西紫杉醇/顺铂)治疗患者，或/n(d)当TUBB3片段肽的水平高于所述TUBB3参照水平时，用包括不同治疗药物的不同的治疗方案治疗患者，所述治疗方案不同于包括首先施用FOLFIRI方案(伊立替康/5-氟尿嘧啶/亚叶酸)，然后单独序贯施用联合化疗药物多西紫杉醇和顺铂的治疗策略(FOLFIRI+多西紫杉醇/顺铂)，或/n(e)当TYMP片段肽的水平高于所述TYMP参照水平时，用包括首先施用FOLFIRI方案(伊立替康/5-氟尿嘧啶/亚叶酸)，然后单独序贯施用联合化疗药物多西紫杉醇和顺铂的治疗方案(FOLFIRI+多西紫杉醇/顺铂)治疗患者，或/n(f)当TUBB3片段肽的水平低于所述TYMP参照水平时，用包括不同治疗药物的不同的治疗方案治疗患者，所述治疗方案不同于首先施用FOLFIRI方案(伊立替康/5-氟尿嘧啶/亚叶酸)，然后单独序贯施用联合化疗药物多西紫杉醇和顺铂(FOLFIRI+多西紫杉醇/顺铂)。/n
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