[发明专利]2;6-二取代的吡啶衍生物在审
| 申请号： | 201880017909.4 | 申请日： | 2018-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN110382478A | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 吉永英史;上町昊;大野朋美;J.百斯纳德 | 申请（专利权）人： | 大日本住友制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61K31/4545;A61P25/16;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;C07D405/14;C07D493/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 高旭轶;杨戬 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明涉及可用作用于与焦虑障碍相关的症状的治疗剂的由式(1)表示的吡啶衍生物及其药学上可接受的盐。[在式(1)中，R1表示任选地被取代的C1‑6烷基、任选地被取代的C3‑10环烷基或任选地被取代的5‑10元饱和的或部分地不饱和的杂环基；R2表示卤素原子、氰基、任选地被1‑3个相同的或不同的卤素原子取代的C1‑6烷基、任选地被1‑3个相同的或不同的卤素原子取代的C1‑6烷氧基、或任选地被1或2个相同的或不同的C1‑6烷基取代的氨基；且包括虚线的键表示单键或双键。] |
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| 搜索关键词： | 地被 式( 1 ) 卤素原子 烷基 吡啶衍生物 氨基 焦虑障碍 烷基取代 不饱和 环烷基 可接受 烷氧基 杂环基 治疗剂 单键 可用 氰基 双键 饱和 | ||
【主权项】：
1.式(1)的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐，其中R1是任选地被取代的C1‑6烷基、任选地被取代的C3‑10环烷基或任选地被取代的5‑10元饱和的或部分地不饱和的杂环基；R2是卤素原子、氰基、可以任选地被1‑3个相同的或不同的卤素原子取代的C1‑6烷基、可以任选地被1‑3个相同的或不同的卤素原子取代的C1‑6烷氧基或可以任选地被1或2个相同的或不同的C1‑6烷基取代的氨基；且伴有虚线的键是单键或双键。
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