[发明专利]2;6-二取代的吡啶衍生物在审
| 申请号： | 201880017909.4 | 申请日： | 2018-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN110382478A | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 吉永英史;上町昊;大野朋美;J.百斯纳德 | 申请（专利权）人： | 大日本住友制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61K31/4545;A61P25/16;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;C07D405/14;C07D493/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 高旭轶;杨戬 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 地被 式( 1 ) 卤素原子 烷基 吡啶衍生物 氨基 焦虑障碍 烷基取代 不饱和 环烷基 可接受 烷氧基 杂环基 治疗剂 单键 可用 氰基 双键 饱和 | ||
1.式(1)的化合物：
或其药学上可接受的盐，其中
R1是任选地被取代的C1-6烷基、任选地被取代的C3-10环烷基或任选地被取代的5-10元饱和的或部分地不饱和的杂环基；
R2是卤素原子、氰基、可以任选地被1-3个相同的或不同的卤素原子取代的C1-6烷基、可以任选地被1-3个相同的或不同的卤素原子取代的C1-6烷氧基或可以任选地被1或2个相同的或不同的C1-6烷基取代的氨基；且
伴有虚线的键是单键或双键。
2. 权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
R1是
(1) C1-6烷基，其可以任选地被1-3个相同的或不同的取代基取代，所述取代基选自卤素原子、羟基、C3-7环烷基和C1-6烷氧基，
(2) C3-10环烷基，其可以任选地被1-4个相同的或不同的取代基取代，所述取代基选自卤素原子、羟基、氰基、可以任选地被1-3个相同的或不同的卤素原子或C1-6烷氧基取代的C1-6烷基、可以任选地被1-3个相同的或不同的卤素原子或C1-6烷氧基取代的C1-6烷氧基和可以任选地被1或2个相同的或不同的C1-6烷基取代的氨基，或者
(3) 5-10元饱和的或部分地不饱和的杂环基，其可以任选地被1-4个相同的或不同的取代基取代，所述取代基选自卤素原子、羟基、氰基、可以任选地被1-3个相同的或不同的卤素原子或C1-6烷氧基取代的C1-6烷基、可以任选地被1-3个相同的或不同的卤素原子或C1-6烷氧基取代的C1-6烷氧基和可以任选地被1或2个相同的或不同的C1-6烷基取代的氨基。
3. 权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
R1是
(1) C3-7环烷基，其可以任选地被1-4个相同的或不同的取代基取代，所述取代基选自卤素原子和可以任选地被1-3个相同的或不同的卤素原子或C1-6烷氧基取代的C1-6烷基，或者
(2) 5或6元饱和的或部分地不饱和的杂环基，其可以任选地被1-4个相同的或不同的取代基取代，所述取代基选自卤素原子和可以任选地被1-3个相同的或不同的卤素原子或C1-6烷氧基取代的C1-6烷基。
4.权利要求1-3中的任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是可以任选地被1-4个氟原子取代的C3-7环烷基或可以任选地被1-4个氟原子取代的5或6元饱和的或部分地不饱和的杂环基。
5.权利要求1-4中的任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是可以任选地被1-4个氟原子取代的环己基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、二氢吡喃基或二氢呋喃基。
6.权利要求1-5中的任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是二氟环己基或四氢吡喃基。
7.权利要求1-6中的任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2是卤素原子、或可以任选地被1-3个相同的或不同的卤素原子取代的C1-6烷基。
8.权利要求1-7中的任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2是可以任选地被1-3个氟原子取代的C1-4烷基。
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