[发明专利]利用CRISPR-Cas9系统制得基因点突变动物模型胚胎的靶序列组、载体和方法有效
| 申请号： | 201811640522.2 | 申请日： | 2018-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN109679953B | 公开（公告）日： | 2022-08-16 |
| 发明（设计）人： | 黎肖容;郑生华;陈清清;毛润媛;喻潇 | 申请（专利权）人： | 广州赛业百沐生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/85;C12N15/90;A01K67/027 |
| 代理公司： | 广州容大知识产权代理事务所(普通合伙) 44326 | 代理人： | 刘新年 |
| 地址： | 510663 广东省广州市黄埔区神舟*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种利用CRISPR‑Cas9系统制得基因点突变动物模型胚胎的靶序列组、载体和方法。本发明方法，包括：目标基因的sgRNA设计；Donor oligo设计；sgRNA表达质粒对的构建；体外转录；原核注射及胚胎移植。本发明方法通过对CRISPR/Cas9系统进行优化，一步获得目标基因点突变小鼠，为目标基因的研究节省时间和成本。同时也给一些致死基因的模型构建提供了一种有效的，节省时间和成本的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 crispr cas9 系统 基因 突变 动物 模型 胚胎 序列 载体 方法 | ||
【主权项】：
1.一种利用CRISPR‑Cas9系统制备点突变动物模型胚胎的方法，其特征在于，包括：目标基因的sgRNA设计；Donor oligo设计；sgRNA表达质粒对的构建；体外转录；原核注射及胚胎移植。
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