[发明专利]一种丁苯酞衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201811597400.X | 申请日： | 2018-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN109503548B | 公开（公告）日： | 2020-08-04 |
| 发明（设计）人： | 王晓丽;尹健;毕永馨;尹文文 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C07D339/04 | 分类号： | C07D339/04;C07D409/12;A61K31/385;A61K31/4025;A61K31/4535;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/4178;A61P7/02;A61P9/10;A61P9/00;A61P25/28 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 214000 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种丁苯酞衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学和药物治疗学领域。本发明丁苯酞衍生物在预防和治疗心脑缺血性疾病、抗血小板聚集药物、抗血栓药物、抗脑缺血药物、抗痴呆药物及抗动脉粥样硬化药物中的应用。药理实验结果表明，本发明丁苯酞衍生物具有非常好的抗血小板聚集和抗血栓活性，临床上可用于制备预防或治疗与血小板聚集有关的疾病的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 丁苯酞 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种丁苯酞衍生物，其特征在于，所述丁苯酞衍生物的化学结构式如通式I所示：![]()
其中：R选自氢原子、C1‑C8直链或支链烷基、NR1R2；R1和R2可相同或不同，并各自独立地选自氢原子、C1‑C8直链或支链烷基；或R1和R2与其所连接的氮原子一起形成5至7元脂肪杂环或芳杂环，该环基可任意地由下述相同或不同的取代基取代，其中取代基包括：C1‑C8直链或支链烷基、C1‑C8直链或支链烷氧基、羟基或卤素；式I中一个手性中心*1为S构型或R构型。
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