[发明专利]哌啶螺环酒石酸类化合物制备及应用在审

专利信息
申请号: 201811571361.6 申请日: 2018-12-21
公开(公告)号: CN109824669A 公开(公告)日: 2019-05-31
发明(设计)人: 吉庆刚;张瑞;李兵 申请(专利权)人: 西南大学
主分类号: C07D471/20 分类号: C07D471/20;A61K31/438;A61K31/506;A61P31/04;A61P31/02;A61P31/10
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地址: 400715*** 国省代码: 重庆;50
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摘要: 发明公开了二氢螺[哌啶‑4,5'‑吡唑并[3,4‑c]吡啶]‑7'(6'H)‑酮D‑酒石酸衍生物类化合物及其制备方法和应用,所述化合物的结构如通式1所示:式中R1为氢;R2为:各类取代的芳胺、杂环芳胺。经生物活性测试实验证明,部分化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性,而且对几丁质合成酶抑制活性明显,抑菌效果较好,可用于制备抗病原微生物的药物。并且制备原料简单,廉价易得,对抗感染方面的应用具有重要意义。
搜索关键词: 制备 类化合物 芳胺 制备方法和应用 几丁质合成酶 酒石酸衍生物 抗病原微生物 生物活性测试 革兰阳性菌 革兰阴性菌 重要意义 哌啶螺环 酒石酸 真菌 可用 氢螺 式中 抑菌 杂环 吡唑 哌啶 应用 对抗 感染
【主权项】:
1.螺[哌啶‑4, 5'‑[5H]吡唑并[3, 4‑c]吡啶]‑7'(6'H)‑酮‑D‑酒石酸衍生物类及其制备方法和应用,其特征在于:该螺环化合物9‑位通过D‑酒石酸与一含氮的片断相连,组成如通式1所示结构的化合物:
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