[发明专利]一种枸杞自交亲和性的S-RNase基因鉴定方法在审
| 申请号： | 201811473001.2 | 申请日： | 2018-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN109680089A | 公开（公告）日： | 2019-04-26 |
| 发明（设计）人： | 李彦龙;秦垦;戴国礼 | 申请（专利权）人： | 宁夏农林科学院枸杞工程技术研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895 |
| 代理公司： | 北京挺立专利事务所(普通合伙) 11265 | 代理人： | 陈列生 |
| 地址： | 750000 宁夏回族*** | 国省代码： | 宁夏;64 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种枸杞自交亲和性的S‑RNase基因鉴定方法，其特征在于：以待检测枸杞基因组DNA为模板，利用一对专一设计的PCR引物，检测所述枸杞基因组中目标PCR扩增产物条带，所述一对专一设计的PCR引物的碱基组成分别为:5’‑GTGGGCAACCAAAAAGTGGGTTATG‑3’和5’‑GCCTTTTCGATATCATGAAGCA‑3’；检测在枸杞基因组DNA中是否含有所述目标PCR扩增产物条带，即枸杞DNA中S‑RNase基因中的一个特异基因型S2是否存在；根据步骤2的检测结果判断所检测枸杞植株是否为自交亲和枸杞；该方法通过特异的一个枸杞S‑RNase基因，根据基因的专一位点设计一对特异性PCR引物，利用幼苗的DNA或者叶片直接PCR，便可根据电泳条带的有无判断子代是否自交亲和，从而大大降低了杂交群体定植规模和人力时间成本。 | ||
| 搜索关键词： | 枸杞 自交亲和性 检测 基因组DNA 自交亲和 条带 基因 特异性PCR引物 子代 电泳条带 基因鉴定 检测结果 碱基组成 时间成本 特异基因 位点设计 杂交群体 枸杞植株 基因组 定植 幼苗 叶片 | ||
【主权项】：
1.一种枸杞自交亲和性的S‑RNase基因鉴定方法，其特征在于：步骤1：以待检测枸杞基因组DNA为模板，利用一对专一设计的PCR引物，检测所述枸杞基因组中目标PCR扩增产物条带，所述一对专一设计的PCR引物的碱基组成分别为：5’‑GTGGGCAACCAAAAAGTGGGTTATG‑3’和5’‑GCCTTTTCGATATCATGAAGCA‑3’；步骤2：检测在枸杞基因组DNA中是否含有所述目标PCR扩增产物条带，即枸杞DNA中S‑RNase基因中的一个特异基因型S2是否存在；步骤3：根据步骤2的检测结果判断所检测枸杞植株是否为自交亲和枸杞，在所述枸杞基因组DNA中含有一个S‑RNase基因的特异基因型S2，则所检测枸杞植株为自交亲和枸杞；在所述枸杞基因组DNA中不含有一个S‑RNase基因的特异基因型S2，则所检测枸杞植株为自交不亲和枸杞。
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