[发明专利]一种合成18F-氟赤硝基咪唑的方法在审
| 申请号： | 201811408013.7 | 申请日： | 2018-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN109336821A | 公开（公告）日： | 2019-02-15 |
| 发明（设计）人： | 程祝忠;江骁;王潇雄;申太鹏 | 申请（专利权）人： | 四川省肿瘤医院 |
| 主分类号： | C07D233/91 | 分类号： | C07D233/91;C07B59/00 |
| 代理公司： | 北京市领专知识产权代理有限公司 11590 | 代理人： | 代平 |
| 地址： | 610042 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种合成18F‑氟赤硝基咪唑的方法，其特征在于，包括以下步骤，利用前体与18F‑进行亲核取代反应，生成中间产物；向所述中间产物加入盐酸进行水解反应，获得水解产物；将所述水解产物通过半制备HPLC进行分离纯化，获得纯净的18F‑氟赤硝基咪唑；本发明所提供的制备方法，工艺过程简洁，操作方便，不仅可以大剂量、高纯度、高效的合成18F‑氟赤硝基咪唑，而且可以有效降低合成18F‑氟赤硝基咪唑的失败率。 | ||
| 搜索关键词： | 硝基咪唑 合成 水解产物 制备 亲核取代反应 分离纯化 工艺过程 水解反应 高纯度 前体 盐酸 失败 | ||
【主权项】：
1.一种合成18F‑氟赤硝基咪唑的方法，其特征在于，包括如下步骤：利用前体![]()
与18F‑进行亲核取代反应，生成中间产物；向所述中间产物加入盐酸进行水解反应，获得水解产物![]()
将所述水解产物通过半制备HPLC进行分离纯化，获得纯净的18F‑氟赤硝基咪唑；其中，所述半制备HPLC，以水、乙腈以及乙醇为流动相，出峰时间为6～7min。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川省肿瘤医院，未经四川省肿瘤医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811408013.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种1H-咪唑-4-甲腈的制备方法
- 下一篇：一种甲硝唑生产方法
