[发明专利]基于聚集发光的双端互补核酸适配体探针及黄曲霉毒素B1均相免标记检测方法有效
| 申请号： | 201811301036.8 | 申请日： | 2018-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN109490264B | 公开（公告）日： | 2020-06-23 |
| 发明（设计）人： | 邓锐杰;夏许寒;何强;杨淏;赵志峰 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64;G01N33/533;G01N33/569 |
| 代理公司： | 成都科海专利事务有限责任公司 51202 | 代理人： | 黄幼陵 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于聚集发光的双端互补核酸适配体探针，所述核酸适配体可特异性识别黄曲霉毒素B1，其核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO：1所示，所述探针与上述核酸适配体双端互补，其核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO：2所示。本发明所述黄曲霉毒素B1免标记均相检测方法，步骤如下：(1)制备探针‑核酸适配体杂交反应液；(2)建立黄曲霉毒素B1浓度与荧光强度的标准曲线；(3)实际物质所含黄曲霉毒素B1的检测。使用本发明所述方法，不需对所述核酸适配体及探针进行标记，在均相溶液环境进行荧光检测，就可得到测试样品中所含黄曲霉毒素B1的浓度，因而可简化操作，缩短检测时间，降低检测成本。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 聚集 发光 互补 核酸 适配体 探针 黄曲霉 毒素 b1 均相 标记 检测 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于聚集发光的双端互补核酸适配体探针，其特征在于所述核酸适配体可特异性识别黄曲霉毒素B1，其核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO：1所示，所述探针与上述核酸适配体双端互补，其核苷酸序列为序列表中SEQ ID NO：2所示。
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