[发明专利]赶黄草总黄酮含量测定方法

摘要

本发明为赶黄草总黄酮含量测定方法，属于中药质量控制领域。本发明公开了一种赶黄草(含茎、叶、花)及其茎、叶、花等不同药用部位的总黄酮含量测定方法。该方法为紫外分光光度法，以乔松素(或其7位羟基衍生物)为对照品，AlCl₃为显色剂，在310nm波长下，测定梯度标准溶液吸光度，建立标准曲线，再测定待测液吸光度，根据标准曲线计算赶黄草及其不同部位总黄酮含量，与现有技术比较，本发明更具有合理性，测得的赶黄草及其不同药用部位总黄酮含量的结果更准确。本发明适用于以赶黄草或其不同部位为原料和提取物的质量控制。

主权项

1.赶黄草总黄酮含量测定方法，该方法为紫外分光光度法，其特征在于按以下步骤进行：(1)对照品溶液的配制 精密称取乔松素(或其7位羟基衍生物)对照品12.5mg，加甲醇溶解，转移至25mL容量瓶中，甲醇定容，即得浓度为0.5mg·mL‑1的对照品溶液。(2)供试品溶液的制备 精密称取待检药材约1g至25mL圆底烧瓶中，加入10mL的55％乙醇溶液，加热回流提取3次，每次1.5h，过滤，合并滤液，减压浓缩，真空干燥得赶黄草提取物。提取物精密称定，以甲醇溶解后，转移至50mL容量瓶，加甲醇定容，即得供试品溶液。(3)标准曲线的绘制 分别精密移取乔松素(或其7位羟基衍生物)对照品溶液0.0，0.2，0.1，0.8，1.2，1.6，2.0mL于10mL容量瓶中，加入4mL的1％三氯化铝甲醇溶液，甲醇定容至刻度，室温放置10min，于310nm处测其吸光度，以浓度C(mg mL)为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制标准曲线，进行线性回归分析。(4)赶黄草及其不同部位总黄酮含量测定精密移取供试品1mL于10mL容量瓶中，加入4mL的1％三氯化铝甲醇溶液，甲醇定容至刻度，室温放置10min，于310nm处测其吸光度，根据标准曲线计算样品中总黄酮的含量。