[发明专利]赶黄草总黄酮含量测定方法在审

专利信息
申请号: 201811213370.8 申请日: 2018-10-09
公开(公告)号: CN109060696A 公开(公告)日: 2018-12-21
发明(设计)人: 袁叶飞;白雪 申请(专利权)人: 西南医科大学
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 646000 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 赶黄草 总黄酮含量测定 标准曲线 药用部位 吸光度 总黄酮 紫外分光光度法 梯度标准溶液 中药质量控制 待测液 对照品 提取物 显色剂 波长 质量控制 合理性
【权利要求书】:

1.赶黄草总黄酮含量测定方法,该方法为紫外分光光度法,其特征在于按以下步骤进行:

(1)对照品溶液的配制 精密称取乔松素(或其7位羟基衍生物)对照品12.5mg,加甲醇溶解,转移至25mL容量瓶中,甲醇定容,即得浓度为0.5mg·mL-1的对照品溶液。

(2)供试品溶液的制备 精密称取待检药材约1g至25mL圆底烧瓶中,加入10mL的55%乙醇溶液,加热回流提取3次,每次1.5h,过滤,合并滤液,减压浓缩,真空干燥得赶黄草提取物。提取物精密称定,以甲醇溶解后,转移至50mL容量瓶,加甲醇定容,即得供试品溶液。

(3)标准曲线的绘制 分别精密移取乔松素(或其7位羟基衍生物)对照品溶液0.0,0.2,0.1,0.8,1.2,1.6,2.0mL于10mL容量瓶中,加入4mL的1%三氯化铝甲醇溶液,甲醇定容至刻度,室温放置10min,于310nm处测其吸光度,以浓度C(mg mL)为横坐标,吸光度A为纵坐标,绘制标准曲线,进行线性回归分析。

(4)赶黄草及其不同部位总黄酮含量测定

精密移取供试品1mL于10mL容量瓶中,加入4mL的1%三氯化铝甲醇溶液,甲醇定容至刻度,室温放置10min,于310nm处测其吸光度,根据标准曲线计算样品中总黄酮的含量。

2.根据权利根据权利要求1所述检测方法,其特征在于:赶黄草总黄酮含量测定方法为紫外分光光度法。

3.根据权利要求1所述检测方法,其特征在于:步骤(1)和步骤(3)所用对照品为乔松素,亦可用乔松素7位羟基衍生物,如乔松素-7-O-葡萄糖苷和球松素作为对照品,但优选乔松素作为对照品。

4.根据权利要求1所述检测方法,其特征在于:步骤(2)所用待检药材为虎耳草科扯根菜属植物扯根菜Penthorum chinense pursh.的干燥地上部分,或其茎、叶、花等不同部位,或者它们的提取物。

5.根据权利要求1所述检测方法,其特征在于:步骤(2)中赶黄草提取工艺为以料液比1∶10(g/mL)的55%的乙醇加热回流提取3次,每次提取1.5h。

6.根据权利要求1所述检测方法,其特征在于:步骤(3)中的对照品和步骤(4)中的供试品均采用AlCl作为显色剂。

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