[发明专利]一种复方乙酸钙泡腾颗粒剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201810819767.5 | 申请日： | 2018-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN108553427A | 公开（公告）日： | 2018-09-21 |
| 发明（设计）人： | 钟志容;孙雪梅;梁恬恬;罗屹;陈晓燕;李婷 | 申请（专利权）人： | 西南医科大学 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/12;A61K47/02;A61K31/593;A61K31/19;A61P3/14 |
| 代理公司： | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人： | 杨采良 |
| 地址： | 646000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种复方乙酸钙泡腾颗粒剂及其制备方法，属医药技术领域。本发明的复方乙酸钙泡腾颗粒剂，由如下重量份的各原料制备而成：以原料总质量为100g计，乙酸钙5～15g，维生素D3 1000～3000IU，酸源15～19g，碱源15.90～18.75g，PEG‑6000 3～5g，矫味剂0.5～1.1g，粘合剂5～7g，余量为稀释剂。所述的酸源、碱源、矫味剂分别优选为柠檬酸、碳酸氢钠、阿司帕坦。本发明制备方法简单，操作性强，制得的泡腾颗粒质量稳定可控。另外，本发明的复方乙酸钙泡腾颗粒剂在体内吸收良好，体内吸收度大于其他市售制剂，明显改善大鼠体内钙水平，吸收后利用度大于其余制剂，可有效提高骨密度。 | ||
| 搜索关键词： | 乙酸钙 泡腾颗粒剂 制备 矫味剂 碱源 酸源 稀释剂 医药技术领域 柠檬酸 体内吸收度 阿司帕坦 泡腾颗粒 市售制剂 碳酸氢钠 体内吸收 原料制备 质量稳定 粘合剂 钙水平 重量份 大鼠 可控 优选 维生素 体内 吸收 | ||
【主权项】：
1.一种复方乙酸钙泡腾颗粒剂，其特征在于：所述复方乙酸钙泡腾颗粒剂由如下重量份的各原料制备而成：以原料总质量为100g计，乙酸钙5～15g，维生素D3 1000～3000IU，酸源15～19g，碱源15.90～18.75g，PEG‑6000 3～5g，矫味剂0.5～1.1g，粘合剂5～7g，余量为稀释剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南医科大学，未经西南医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810819767.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种壳聚糖滴丸及其制备方法
- 下一篇：格列本脲制剂及其制备方法
