[发明专利]用于诊断肝素诱导血小板减少症的活化试验有效
| 申请号： | 201810573547.9 | 申请日： | 2018-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN109030816B | 公开（公告）日： | 2021-09-17 |
| 发明（设计）人： | 哈拉尔德·阿尔特豪斯;格尔林德·克里斯特;赫伯特·施瓦茨;米夏埃拉·维克;诺贝特·桑德尔 | 申请（专利权）人： | 西门子医学诊断产品有限责任公司 |
| 主分类号： | G01N33/538 | 分类号： | G01N33/538 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 余刚;李慧 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及用于诊断肝素诱导血小板减少症的活化试验。具体而言，本发明涉及用于确定肝素诱导血小板减少症(HIT)的功能性、易自动化试验。其测量的是来自活化血小板的PF4(血小板因子4)的分泌。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 诊断 肝素 诱导 血小板 减少 活化 试验 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测体液样本中抗PF4/肝素复合物抗体的方法，所述方法包括以下步骤：i.通过将所述样本与包含血小板的试剂并且与PF4结合性非支链多糖或PF4结合性聚阴离子混合，提供反应混合物；ii.温育所述反应混合物；并且之后iii.确定所述反应混合物中PF4的量；iv.将所确定的所述反应混合物中PF4的量与包含供体体液样本的反应混合物中PF4的量的预定参考值进行比较，所述供体体液样本已知不含抗PF4/肝素复合物抗体；并且v.当确定的所述反应混合物中PF4的量超过所述参考值时，确立所述抗PF4/肝素复合物抗体存在于所述样本中。
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