[发明专利]一类芳香酰胺化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明涉及通式I所示的芳香酰胺化合物及其制备方法、含有所述通式I所示的化合物的药物组合物和药物制剂以及所述通式I所示的化合物在制备治疗与雄激素相关疾病的药物方面的应用，通式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、Q和n的定义与说明书中的相同。所述通式I所示的化合物能够与雄激素受体结合，具有抵抗雄激素并且降解雄激素受体活性。所述化合物能够单独或作为组合物用于治疗各种与雄激素相关的疾病，如前列腺癌、前列腺增生、乳腺癌、膀胱癌等，还能用于粉刺、多毛、脱发等疾病的治疗。

主权项

1.下述通式I所示的芳香酰胺化合物或其药学上可接受的盐：其中R1和R2各自独立地为氢原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑6环烷基、氰基、硝基、卤素或氨基，所述C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基和C3‑6环烷基任选地被1个以上的卤素原子取代；R3和R4各自独立地为氢原子、羟基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基或C3‑6环烷基；R5和R6各自独立地为氢原子、卤素、氰基、硝基、氨基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑6环烷基、C1‑6烷基羰基、羟基C1‑6烷基、C1‑6烷基‑NH‑C(=O)‑或芳基，所述C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑6环烷基和芳基任选地被选自C1‑6烷基、卤素、氰基、硝基中的1个以上的取代基取代；X为碳原子或氮原子；和Y和Q各自独立地为碳原子、氮原子、氧原子或硫原子；n为2或3。