[发明专利]沙蟾毒精衍生物及其制备方法、包含该衍生物的组合物、及其用途有效
申请号: | 201810462777.8 | 申请日: | 2018-05-15 |
公开(公告)号: | CN110483608B | 公开(公告)日: | 2022-03-08 |
发明(设计)人: | 果德安;吴婉莹;栗世铀;雷敏;侯晋军;金青浩;周阳;王贞 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07J41/00 | 分类号: | C07J41/00;C07J43/00;A61K31/585;A61P35/00 |
代理公司: | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 刘锋;郑丹 |
地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: |
本发明涉及下面通式I所示结构的沙蟾毒精衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包括该衍生物的药物组合物、及其用途。所述沙蟾毒精衍生物对KRAS突变的肿瘤细胞株具有较强的抑制活性,可用于制备KRAS突变的恶性肿瘤药物。 |
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搜索关键词: | 沙蟾毒精 衍生物 及其 制备 方法 包含 组合 用途 | ||
【主权项】:
1.一类具有通式I所示的沙蟾毒精衍生物,或其药学上可接受的盐,/n /n其中:/nR选自如下结构基团:/n /nR1、R2、R3和R4各自独立地选自氢、C1-C6直链或支链烷基、C3-C7环烷基;/nn1为0、1、2或3;/nn2为0、1、2或3;/nn3为0、1、2或3;/nR5选自氢、C1-C6直链或支链烷基、C3-C7环烷基;/nn4为0、1、2或3;/nR6选自氢、C1-C6直链或支链烷基、C3-C7环烷基。/n
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