[发明专利]具有多重激酶抑制作用的抗肿瘤药物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201810434741.9 申请日: 2018-05-08
公开(公告)号: CN108440404A 公开(公告)日: 2018-08-24
发明(设计)人: 周勇;许淘;王宗成;杨玉洁 申请(专利权)人: 西安凯伦生物科技有限公司
主分类号: C07D213/81 分类号: C07D213/81;C07D405/14;A61K31/444;A61P35/00;A61P35/02
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摘要: 发明公开了一种具有多重激酶抑制作用的抗肿瘤药物及其制备方法和应用;式(I)的化合物或其可药用盐,其中,R1为氢原子,C1‑6烷基,卤代C1‑6烷基,卤素,或氰基;A为CR4或氮原子;W为CR4或氮原子;R2为氢原子,C1‑6烷基,卤代C1‑6烷基,卤素,C3‑7环烷基,或氰基;R3为氢原子,C1‑3烷基,卤素;R3与连接它的环原子一起形成3‑8元环;X、Y、Z各自独立地为CH基或氮原子。本发明还涉及式(I)的化合物或其可药用盐及其中间体的制备方法,本发明还涉及含有所述化合物或其可药用盐的药物组合物,用于治疗与KDR、BRAF和RET激酶相关癌症中的应用。
搜索关键词: 烷基 式( I ) 化合物或其可药用盐 氮原子 氢原子 制备方法和应用 激酶抑制作用 抗肿瘤药物 卤代 氰基 药物组合物 环烷基 制备 癌症 治疗 应用
【主权项】:
1.式I化合物或其可药用盐其中,R1为氢原子,C1‑6烷基,卤代C1‑6烷基,卤素,或氰基;A为CR4或氮原子;W为CR4或氮原子;R2为氢原子,C1‑6烷基,卤代C1‑6烷基,卤素,C3‑7环烷基,或氰基;R3为氢原子,C1‑3烷基,卤素;R3与连接它的环原子一起形成3‑8元环;X、Y、Z各自独立地为CH基或氮原子。
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