[发明专利]一种可溶性CD38浓度的检测方法在审
| 申请号： | 201810312462.5 | 申请日： | 2018-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN108593912A | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | 赵永娟;李汉璋;黎婷 | 申请（专利权）人： | 北京大学深圳研究生院 |
| 主分类号： | G01N33/535 | 分类号： | G01N33/535;G01N33/68 |
| 代理公司： | 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 44217 | 代理人： | 郭伟刚 |
| 地址： | 518055 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种可溶性CD38浓度的检测方法。筛选出能够同时结合CD38的单域抗体对，即单域抗体1053和551，其中单域抗体551作为捕获抗体，单域抗体1053和萤火虫萤光素酶突变体Fluc2的融合蛋白作为检测抗体。将单域抗体551包被在ELISA板底来捕获溶液中的CD38，检测抗体中的Fluc2催化萤光素的发光信号来评估CD38的浓度，开发出一种特异性超高灵敏度的可溶性CD38检测方法。 | ||
| 搜索关键词： | 单域抗体 检测抗体 检测 超高灵敏度 萤火虫 捕获抗体 融合蛋白 萤光素酶 种特异性 突变体 包被 催化 捕获 发光 筛选 评估 开发 | ||
【主权项】：
1.一种可溶性CD38浓度的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、使用单域抗体551作为捕获抗体，包被在ELISA板底来捕获样本溶液中的CD38；S2、使用单域抗体1053和萤光素酶的融合蛋白作为检测抗体，特异性结合CD38；S3、检测萤光素酶催化萤光素的发光信号来评估CD38的浓度。
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