[发明专利]一种嘧菌酯及其中间体的制备方法

摘要

本发明涉及嘧菌酯的制备领域，公开了一种式(I)所示的化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)在酸性条件下，将式(II)所示的化合物在溶剂中发生水解反应制得式(III)所示的化合物；(2)将式(III)所示的化合物与碱和甲基化试剂反应，制得式(I)所示的化合物；式中，R3为氢或C1‑C4烷基，R4为C1‑C4烷基。本发明制备嘧菌酯的工艺中不仅成功代替了原甲酸三甲酯，降低原材料成本，而且反应总收率高，适合工业化大生产。实验证明，制得的嘧菌酯的收率可达95％。

主权项

1.一种式(II)所示的化合物的制备方法，其特征在于，按照以下两种方式的任意一种操作：(1)在甲醇钠或甲醇钾及催化剂存在的条件下，将式(IV)所示的化合物与式(V)所示的化合物在有机溶剂中发生反应，在式(V)中，Z₁为2‑氰基苯氧基，Z₂为卤素；(2)在甲醇钠或甲醇钾及催化剂存在的条件下，将式(IV)所示的化合物先与式(V)所示的化合物反应，然后与2‑氰基苯酚在碱及催化剂条件下进行反应，在式(V)中，Z₁和Z₂均为卤素；式中，R₁、R₂和R₄相同或不同，且各自独立地为C₁‑C₄烷基，R₃为氢或C₁‑C₄烷基。