[发明专利]多官能度咪唑鎓表面活性剂及其制备方法

摘要

本发明公开了一种多官能度咪唑鎓表面活性剂及其制备方法，包括：(1)烷基取代的咪唑中间体的制备；(2)溴代低聚物中间体的制备；(3)在氮气保护下，将烷基取代的咪唑中间体、溴代低聚物中间体和乙腈加入反应瓶中，搅拌，加热至回流，反应，冷至室温，移除溶剂后，得到三咪唑鎓表面活性剂。与现有技术相比，本发明所提供的三咪唑鎓表面活性剂性能优良，具备三个咪唑鎓基团，大大增强了表面活性剂的亲水性；本发明的三咪唑鎓表面活性剂，能够通过调节单体的用量，有效控制表面活性剂分子中疏水基团的大小，有利于调控表面活性剂的性能；本发明的三咪唑鎓表面活性剂的制备方法、工艺简单，所得产物易于分离纯化，副产物少，环境友好。

主权项

1.一种多官能度咪唑鎓表面活性剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一、将咪唑类化合物溶于无水溶剂中，控温搅拌，加入碱，搅拌10～20min后，滴加卤代烷烃，待滴加完毕后，继续反应10～15h，冷至室温，加水稀释，用二氯甲烷萃取3次，合并有机相，用水洗3次，在有机相中加入除水剂无水硫酸钠，静止1～2h后，抽滤，移除溶剂后，得到烷基取代的咪唑中间体；步骤二、在氮气保护下，将预先除氧的单体加入反应瓶中，然后依次加入均三(溴甲基)苯、溴化亚铜和联吡啶，室温下搅拌10～15min后，控制温度90～120℃，搅拌反应10～15h，冷至室温，加入四氢呋喃稀释，然后倾入甲醇中沉淀，过滤，大量水洗后，干燥，得到溴代低聚物中间体；步骤三、在氮气保护下，将步骤一中得到的烷基取代的咪唑中间体、步骤二中得到的溴代低聚物中间体和乙腈加入反应瓶中，搅拌，加热至回流，反应22～26h，冷至室温，移除溶剂后，得到三咪唑鎓表面活性剂。