[发明专利]酞嗪酮类衍生物、其制备方法和用途

摘要

本发明属于药物化学领域，涉及一类如通式(Ⅰ)所示的酞嗪酮类衍生物﹑其几何异构体或药学上可接受的盐、及制备方法和在制备预防或治疗聚腺苷二磷酸核糖聚合酶耐药相关的疾病的药物中的应用。

主权项

1.一种如通式Ⅰ所示的酞嗪酮类衍生物、其几何异构体以及药学上可接受的盐，其中，R选自H、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆烯基和C₂‑C₆炔基；n为1～6的整数；Het选自取代或者未取代的3‑8元环烷基、取代或者未取代的3‑8元杂环基、取代或者未取代的C₆‑C₁₂芳基或取代或者未取代的5‑12元杂芳基；所述取代的取代基为选自卤素、硝基、氨基、氰基、羟基、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆烯基、C₂‑C₆炔基、C₁‑C₆烷氧基、卤代C₁‑C₆烷基、羟基C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷基氨基、二C₁‑C₆烷基氨基、C₁‑C₆烷基磺酰胺基、C₁‑C₆酰胺基、C₁‑C₆酰氧基、C₁‑C₆烷氧羰基、C₁‑C₆烷基羰基、硼酸基、C₁‑C₆烷基砜基、C₁‑C₆烷基亚砜基、C₁‑C₆烷基巯基、3‑8元环烷基、3‑8元杂环基、6‑10元芳基和5‑10元杂芳基中的一个或多个。