[发明专利]酞嗪酮类衍生物、其制备方法和用途

权利要求书

1.一种如通式Ⅰ所示的酞嗪酮类衍生物及其药学上可接受的盐，

其中，

R选自H和C₁-C₆烷基；

n为1～6的整数；

Het选自取代或者未取代的萘基、取代或者未取代的五元杂芳基、取代或者未取代的六元杂芳基、取代或者未取代的五元并六元杂芳基，其中，所述杂芳基在环原子中含有1-4个选自氮、氧和硫的杂原子；所述取代的取代基为选自卤素、硝基、氨基、氰基、羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、卤代C₁-C₆烷基、羟基C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷基氨基、二C₁-C₆烷基氨基和3-8元杂环基中的一个或多个，其中，所述杂环基的一个或多个环原子选自氮、氧和硫的杂原子。

2.权利要求1所述的通式Ⅰ所示的酞嗪酮类衍生物及其药学上可接受的盐，其中，

R选自H、甲基和乙基；

n为2～5的整数。

3.权利要求1所述的通式Ⅰ所示的酞嗪酮类衍生物及其药学上可接受的盐，其中，所述通式Ⅰ所示的酞嗪酮类衍生物为由通式Ⅱ表示的酞嗪酮类衍生物，

Het定义与权利要求1中的定义相同。

4.权利要求1-3中任一项所述的通式Ⅰ所示的酞嗪酮类衍生物及其药学上可接受的盐，其中，

所述取代的取代基为选自卤素、硝基、氨基、氰基、羟基、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、卤代C₁-C₆烷基、羟基C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷基氨基、二C₁-C₆烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基和吗啉基中的一个或多个。

5.如权利要求1-3中任一项所述的通式Ⅰ所示的酞嗪酮类衍生物及其药学上可接受的盐，其中，

所述Het为取代或者未取代的吲哚基、取代或者未取代的萘基、取代或者未取代的吡咯基、取代或者未取代的噻唑基、取代或者未取代的异噁唑基、取代或者未取代的噁唑基、取代或者未取代的吡啶基、取代或者未取代的嘧啶基或

其中X选自O、N或S；

Y₁和Y₂各自独立的选自N或C，两者不同时为N，

所述取代的取代基为选自卤素、硝基、氨基、氰基、羟基、C₁-C₄烷基、C₁-C₆烷氧基、被卤素取代的C₁-C₄烷基、吗啉基、哌啶基、吡咯烷基和C₁-C₄烷基氨基中的一个或多个。

6.如权利要求1-3中任一项所述的通式Ⅰ所示的酞嗪酮类衍生物及其药学上可接受的盐，其中，

所述Het选自吡啶基、氯代吡啶基、吲哚基、吡咯基、噻唑基、嘧啶基、氨基三氟甲基吡啶基、氮杂吲哚基、二甲基异噁唑基、哌啶基吡啶基、吗啉基吡啶基、吡咯烷吡啶基、二乙胺基吡啶基、乙基胺基吡啶基、甲基胺基吡啶基、萘基、氨基吡啶基、苯并呋喃基。