[发明专利]氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201810152407.4 申请日: 2018-02-14
公开(公告)号: CN108186551A 公开(公告)日: 2018-06-22
发明(设计)人: 赵立春 申请(专利权)人: 广西中医药大学
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K47/04;A61K47/26;A61K31/704;A61P35/00
代理公司: 北京载博知识产权代理事务所(普通合伙) 11116 代理人: 韦群
地址: 530200 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明涉及一种氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法,包括如下步骤:(1)将DNA单链溶解在PBS缓冲溶液中,超声溶解,然后将上DNA单链的互补链加入上述冷却后的溶液中进行碱基互补配对的双链的DNA分子;(2)将氧化石墨烯加入到PBS缓冲溶液中,超声溶解,然后将步骤(1)中碱基互补配对的DNA溶液加入到溶液氧化石墨烯的溶液中,搅拌混合均匀;(3)将抗肿瘤药物加入到步骤(2)的混合溶液中,搅拌混合均匀后,离心,获得的沉淀即为氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体。上述药物载体对肿瘤细胞具有靶向作用,可以精准将药物输送到指定位置并杀死肿瘤细胞。
搜索关键词: 氧化石墨烯 抗肿瘤药物 靶向载体 碱基互补配对 超声溶解 肿瘤细胞 制备 混合溶液中 靶向作用 药物输送 药物载体 互补链 双链 沉淀 冷却 溶解 杀死 应用
【主权项】:
1.一种氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将DNA单链溶解在PBS缓冲溶液中,超声溶解,然后将上DNA单链的互补链加入上述冷却后的溶液中进行碱基互补配对的双链的DNA分子;(2)将氧化石墨烯加入到PBS缓冲溶液中,超声溶解,然后将步骤(1)中碱基互补配对的DNA溶液加入到溶液氧化石墨烯的溶液中,搅拌混合均匀;(3)将抗肿瘤药物加入到步骤(2)的混合溶液中,搅拌混合均匀后,离心,获得的沉淀即为氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体。
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