[发明专利]氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201810152407.4 | 申请日： | 2018-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN108186551A | 公开（公告）日： | 2018-06-22 |
| 发明（设计）人： | 赵立春 | 申请（专利权）人： | 广西中医药大学 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K47/04;A61K47/26;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京载博知识产权代理事务所(普通合伙) 11116 | 代理人： | 韦群 |
| 地址： | 530200 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氧化石墨烯 抗肿瘤药物 靶向载体 碱基互补配对 超声溶解 肿瘤细胞 制备 混合溶液中 靶向作用 药物输送 药物载体 互补链 双链 沉淀 冷却 溶解 杀死 应用 | ||
1.一种氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将DNA单链溶解在PBS缓冲溶液中，超声溶解，然后将上DNA单链的互补链加入上述冷却后的溶液中进行碱基互补配对的双链的DNA分子；
(2)将氧化石墨烯加入到PBS缓冲溶液中，超声溶解，然后将步骤(1)中碱基互补配对的DNA溶液加入到溶液氧化石墨烯的溶液中，搅拌混合均匀；
(3)将抗肿瘤药物加入到步骤(2)的混合溶液中，搅拌混合均匀后，离心，获得的沉淀即为氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体。
2.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)、(2)中，PBS缓冲溶液的浓度为0.01mol/L，pH为7.0-8.0。
3.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，在恒温仪中，加热至95℃并保持10min后自然冷却至25℃。
4.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，碱基互补配对的温度为25℃，反应时间为24h。
5.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，DNA单链与互补链的摩尔比为1:1。
6.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，DNA单链的序列为SEQ ID NO:1所示，互补链为SEQ ID NO:2。
7.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗肿瘤药物靶向载体的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，抗肿瘤药物为阿克拉霉素。
8.如权利要求1-7中任一项所述的制备方法在肿瘤治疗中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西中医药大学，未经广西中医药大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810152407.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
